DOKUMENTASJON PÅ OPPLÆRING
|
Utstyrsnavn: Inogen G3 |
Kandidaten kan/forstår: |
|
|
Generelt:
|
Opplæring i håndtering av aktuelt apparat. |
|
|
Gjort seg kjent med apparatets norske brukermanual. |
|
|
|
Kandidaten har gjort seg kjent med sykehusets egne rutiner knyttet til klinisk teknisk håndtering av apparatet |
|
|
|
Instruks for medisinsk teknisk utstyr, BHM |
|
|
|
Apparatspesifikk opplæring: |
Skru apparatet av og på. |
|
|
Klargjøre pasientkrets (Slange og nesekateter) |
|
|
|
Kjenne til begrensninger knyttet til kateter og slangelengde. |
|
|
|
Kjenne til kontraindikasjoner ift. bruk sammen med annet med. utstyr. |
|
|
|
Rutiner for lading og batteridrift |
|
|
|
Kontrollere innstillinger |
|
|
|
Kjenne til konsentratorens forskjellige modus |
|
|
|
Kjenne til apparatets begrensninger i lys av O2- kilder med kontinuerlig O2- tilførsel. (Minuttvolum/frekvens).. |
|
|
|
Kunne håndtere tekniske/kliniske alarmer |
|
|
|
Rutiner for renhold av forbruksmateriell |
|
|
|
Rutiner for bytte av forbruksmateriell |
|
|
|
Korrekt plassering av apparatet |
|
|
|
Rutiner ved behov for klinisk bistand |
|
|
|
Rutiner ved feil og uønskede hendelser |
|
|
|
Medisinsk bruk: |
Dersom det er noe du er usikker på og trenger bedre opplæring i, spesifiser dette her:
|
|
VIKTIG:
Det forutsettes at helsepersonell har gjort seg kjent med sykehusets rutiner knyttet til klinisk teknisk håndtering av apparatet, og gjort seg kjent med «Prosedyre for medisinsk utstyr ved Avdeling for Behandlingshjelpemidler» i sykehusets kvalitetssystem EQS.
Kandidaten er selv ansvarlig for å melde behov dersom vedkommende trenger mer opplæring eller oppfrisking
Dato for opplæring/
Sertifisering:
_____________________________ _____________________________
Signatur: Ansatt/kandidat (Mottatt opplæring) Oplæringsansvarlig (Gitt opplæring)