Inhalasjonsterapi v. 1.4
  1. HENSIKT

 

Sikre at enkelte pasientgrupper kan få inhalasjonsterapi på en sikker og praktisk måte.

 

 

Bruk av forstøverapparat øker ikke perifer deponering i lunger i forhold til bruk av spray med kammer, og er ofte ledsaget med mer systemiske bivirkninger. Bruken er mer tidkrevende, legemidlene kostbare og ikke alle medikamenter finnes til bruk for forstøver. I tillegg er forstøverapparatet for stort til at det egner seg å ta med ut av hjemmet. Pasienter skal derfor alltid prøve ut annen inhalasjonsbehandling.

 

 

  1. ANSVAR

 

Lungespesialist må vurdere om det er indikasjon for inhalasjonsterapi og har ansvar for å rekvirere aktuelt inhalasjonsutstyr. Spesialisten har også ansvar for opplæring i bruk av utstyret, Kols, teknisk bruk av innhalator men i praksis vil dette oftest ivaretas av oksygensykepleier/ressurspersoner ved lungeseksjonen. Sykepleier vil også gi informasjon om renhold/vedlikehold av inhalasjonsapparatet.

 

Det kan være aktuelt å prøve ut inhalasjonsmedisiner via inhalasjonskammer (Aerochamber) i en tidsperiode.

 

Avdeling for behandlingshjelpemidler (BHM) har ansvar for ut-/innlevering av utstyr, samt service og vedlikehold ved behov. De har også ansvar for utlevering av forbruksmateriell. Utleveringen vil som oftest ivaretas av oksygensykepleier/ressurspersoner i forbindelse med opplæring i bruk av utstyret.

 

 

  1. FORBEREDELSE

 

Henvisning til lungemedisinsk vurdering sendes til lungespesialist.

 

Ved indikasjon for behandling med inhalasjonsapparat fyller lungespesialisten ut søknadsskjemaet ”Utlån av behandlingshjelpemidler” (i DIPS).

 

I søknadsskjemaet bør det angis hvilke medisiner som skal inhaleres, (f. eks bronkolytika, steroider). Dersom et spesielt apparat foretrekkes, skrives dette på skjemaet. Det bør også angis om apparatet bare skal brukes på intern strømkilde eller kunne brukes på batteri.

 

 

  1. FREMGANGSMÅTE

 

Søknadsskjema leveres til oksygensykepleier/ressurspersoner ved lungeseksjonen ferdig utfylt av lungespesialist og signert. Skjemaet vil deretter bli videresendt til BHM for endelig godkjenning etter at apparatet er utlevert.

 

Lenker: http://www.behandlingshjelpemidler.no