Vulvar intraepitelial neoplasi (VIN) v. 1.2

Prosedyre Kvinneklinikken SUS ©

Endringer er understreket

 

 

I henhold til WHO 2020 klassifiseringen skal VIN inndeles i HPV-assosiert VIN (lavgradig og høygradig VIN) og ikke HPV-assosiert VIN (dVIN), sistnevnte også høygradig og med stort malignitetspotensiale.

 

Etiologi

HPV assosiert høygradig VIN er hyppigst relatert til HPV 16 (i mer enn 70% WHO), 18 og 31

dVIN er ikke HPV-relatert, usikker etiologi, ofte på basis av lichen sclerosus

Majoriteten av VIN er HPV assosiert høygradig VIN (ca. 2/3).

HPV assosiert høygradig VIN har en klart bedre prognose enn differensiert VIN.

Naturlig forløp kan variere (HPV assosiert høygradig VIN): persistens, progresjon eller regresjon. Progresjon av  HPV assosiert høygradig VIN til cancer 9–18 %

80% av cancertilfelle utgjøres av dVIN   Vulva og vaginal cancer

 

Symptomer/Klinikk

•      Kløe

•      brenning, sårhet, dysparenui, dysuri

•      Mange asymptomatiske

 

Ved inspeksjon og palpasjon av vulva og lysker:

•      fargeforandringer, leukoplakier, pigmenterte lesjoner

•      hudfortykkelse, tumor

•      sårdannelse, sår som ikke gror

HPV assosiert høygradig VIN finnes ofte flere steder (multifokale lesjoner og multisentriske) i vulva, vagina, cervix, perineum og anus (VIN, VAIN, CIN, AIN).

d VIN er ofte unifokale og unisentriske lesjoner.

 

 

Undersøkelse
Vulvaundersøkelse med kolposkopi (vulva, perineum, perianalt, vagina, cervix)

•      eksplorasjon

•      Bildedokumentasjon og/eller tegning  

•      Eddiksyre 2–5 % må appliseres minimum 5 minutter før undersøkelse

•      Biopsi (Stansebiopsi er egnet i vulva, biopsitang vaginalt, ta flere for å kartlegge omfanget).

Lav terskel for undersøkelse i narkose for optimale forhold.

Behandling

Mål:

•      lindre symptomer

•      hindre progresjon til cancer

•      bevare anatomi og funksjon

OBS! Unngå overbehandling, spesielt av HPV assosiert høygradig VIN hos yngre kvinner.

•      Medikamentell (gjelder HPV assosiert høygradig VIN):

Immunstimulerende lokalbehandling: Imiquimod. Erfaringsmessig kan det være lurt å starte med forsiktig behandling/dosering:

Påsmøres lesjonene om kvelden én gang i uken i 2 uker, deretter 2 ganger i uken, så 3 ganger i uken. Totalt 16 uker behandling. Anbefal gjerne lokalbedøvende krem/gel i forkant.

 

•      Kirurgisk (HPV assosiert høygradig VIN og dVIN):

Ofte vanskelig å definere utbredelsen og oppnå frie render.

–        Lokal eksisjon/skinning. Viktig å orientere preparatet for patolog. Bruk tegning.

–        Vulvareseksjon/vulvektomi ev m lappeplastikk, bør sentraliseres til gyn onkologisk senter

–        Laservaporisering ved HPV assosiert høygradig VIN

–        I behåret område og ved fortykkede lesjoner anbefales kirurgisk eksisjon

–        Hos unge kvinner med HPV assosiert høygradig VIN anbefales medikamentell behandling el laservaporisering der dette er mulig

•      Ved dVIN anbefales kirurgi. Etterfølgende behandling for lichen sklerosus.

 

Oppfølging

Henvis sexologisk rådgiver Sexologisk-poliklinikk

Individuell. Bør være ulik for HPV assosiert høygradig VIN versus dVIN.

Fortrinnsvis hos gynekolog 6+ 12 mndr etter behandling, deretter årlig neste 4 år.

Selvhenvendelse ved symptomer.

•      Vulvaundersøkelse med kolposkopi (vulva, perineum, perianalt, vagina, cervix)

•      eksplorasjon

•      Bildedokumentasjon og/eller tegning

•      Cytologi er ikke indisert

•      Biopsi: Ved residivmistanke tas målrettede biopsier. «Blinde» biopsier anbefales ikke.

 

Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for behandling av gynekologisk kreft