Anbefalinger
• BCG gir bedre langtidsbeskyttelse mot residiv enn kjemoterapi, og bare BCG har evne til å redusere progresjonsrisiko.
• Den optimale varigheten av vedlikeholdsbehandlingen etter induksjonsbehandlingen er ikke fastslått, men for BCG anbefales minst 1 år og for kjemoterapi 6–12 måneder.
• BCG er generelt førstevalget, fremfor alt ved høygradige svulster og CIS, som har både residiv- og progresjonsrisiko.
Definisjon.
Instillasjon av levende svekkede tuberkelbasiller i blæren hos pasienter med cancer vesica. Ved tidligere TBC, intoleranse for BCG eller residiv etter BCG behandling brukes Mitomycin 1 mg/ml 40 mg eller Farmorubicin 50 mg.
Hensikt / formål.
Hindre residiv og progresjon (tilbakefall med/uten forverring) etter kirurgisk fjerning
av overfladiske tumores i blæren, CIS og / eller Ta HG (høygradig), T1 HG (høygradig)
Indikasjoner
1. 3 episoder med svulstmanifestasjon i løpet av 18 mnd.
2. Multiple residiverende svulster ved første eller andre kontroll etter TUR – V, spesielt hvis det var multiplisitet primært eller primærsvulst var stor (> 3 cm)
BCG – behandling gis etter følgende oppsett.
∙ En gang i uken fra uke 1 til uke 6. Totalt 6 ganger
∙ En gang i uken i uke 1, 2 og 3 ved tre måneder. Totalt 3 ganger
∙ En gang i uken i uke 1, 2 og 3 ved seks måneder. Totalt 3 ganger
∙ En gang i uken i uke 1, 2 og 3 ved tolv måneder. Totalt 3 ganger
Alternativ til BCG – behandling.
Mitomycin 1 mg/ml 40 mg eller Farmorubicin 50 mg instillasjon i blæren.
∙ En ganger i uken primært fra uke 1 til uke 6. Totalt 6 ganger
∙ En gang hver måned fra 3.måned til og med 12. måned
Behandlingen avsluttes etter et år.
Ved residiv under BCG – behandling må cystektomi vurderes.
Ved problemer med tilgang til BCG – preparater til instillasjon praktiseres alternative rutiner som beskrevet på neste side.
Alternative rutiner praktiseres på bakgrunn av følgende kriterier:
∙ Avdelingssykepleier ved Urologisk poliklinikk rapporterer til seksjonsoverlege om begrenset tilgang på BCG – preparater, antatt varighet og antall behandlinger som det kan kalkuleres med i den aktuelle perioden.
∙ Seksjonsoverlege vurderer situasjonen og avgjør når alternative rutiner skal iverksettes og informerer lege-, pleie- og sekretærtjenesten om dette.
∙ Seksjonsoverlege vurderer på tilsvarende måte når det er forsvarlig og gå tilbake til rutiner beskrevet ovenfor.
Alternativ rutine som praktiseres ved begrenset tilgang på BCG – preparater til instillasjon
Rutiner:
1. Pasient som har startet BCG behandling og har fått ett år eller lenger.
∙ BCG – behandlingen avsluttes.
2. Pasienter som har startet BCG behandling og har fått mindre enn ett års
behandling.
∙ Gi i hver gjenstående seanse i uke 1 og 3, ikke i uke 2, til totalt ett år.
3. Pasienter som ikke har startet BCG – behandling
A. T1 HG (høygradig) med CIS
- BCG – behandling 6 ganger i uke 1 til 6, videre i uke 1, 2 og 3 ved tre, seks
og tolv måneder
- Evt. cystektomi
B. T1 HG (høygradig) uten CIS
- Fortrinnsvis BCG – behandling i uke 1, 2 og 6, videre i uke 1 og 3 ved tre,
seks og tolv måneder
- Alternativt Farmorubocin (50mg) / Mitomycin(40 mg) behandling hver uke 6 ganger primært, så 1 dose hver måned fra tredje til og med tolvte måned.
C. Ta HG (høygradig)
- Kontrollcystoskopi ved slik primærtumor. Ved residiv: Som punkt 3B
D. Residiv av tumor etter mindre enn 6 mnd.
- Ved T1 HG (høygradig) i residiv: Cystektomi
- Ved Ta LG (lavgradig): Fortrinnsvis BCG – behandling som punkt 3B
- Alternativt Farmorubocin (50mg) / Mitomycin(40 mg) behandling som punkt 3B.
E. CIS alene.
- Fortrinnsvis BCG – behandling som punkt 3A.
- Alternativt Farmorubocin (50mg) / Mitomycin (40 mg) – behandling som punkt 3B.
Pasienter med T1 forutsettes re – TUR uten resttumor ca. 4 uker etter primær - TUR
Forfatter: |
Bernhard Kristian Bernhardsen Hans Espeland Anita Hatlelid Elin Wahlberg Hjelleset Eva Kvalbein Ilker Tasdemir Christine Nathalie Rønne Petersen |
---|---|
Godkjent av: |
Tone Hoel Lende |
Dokumentadministrator: | Birthe Sofie Skudal |
Dokument-ID: | 17085 |
Gyldig fra: | 17.10.2024 |
Revisjonsfrist: | 17.10.2026 |
ingen endring