Prosedyrer Kvinneklinikken SUS ©
Endring er understreket
Mistanke om eller sikkert etablerte rier ved svangerskapslengde > 23/0 og < 34/0 uker.
Undersøkelse:
∙ Vaginal UL (Cervix lengde)
∙ Transabdominal Ultralyd US (føtometri, fostervann)
Ved indikasjon for innleggelse tas følgende dyrkningsprøver:
Prøvene bestilles i DIPS. (Det vil komme tre lab etiketter)
Hak av for "dyrkning intrauterin infeksjon" under "tilgangsstyrte pakker"
I
Sengeleie har ikke dokumentert effekt til å forebygge prematur fødsel.
Cervix (lukket del) <15 mm (uten symptomer)
Symptomer og cervix (lukket del)<25 mm
Tidligere historie på preterm fødsel og cervix <25 mm
Flerlingsvangerskap og cervix <25 mm
Generelt: Medikamentene skal i utgangspunktet ikke kombineres, men kombinasjon av Atosiban og Indometacid er ikke kontraindisert.
Kontraindikasjon:
OBS: Vannavgang og preterme rier (relativ kontraindikasjon): Vannavgang
Blødning (mer enn vanlig mens),abruptio placentae, placentasvikt.
Mistanke om amnionitt
Alvorlig maternell sykdom hvor medikamentene er kontraindisert.
Medikamenter:
Indometacid er første valg < 28 sv.sk.uke. Indometacid er kontraindisert >28 uker. Dosering: 100mg supp som startdose, deretter 50 mg x3 per os i max 48 timer.
Indometacid skal ikke kontinueres utover 48 timer pga risiko for prematur lukning av Ductus Arteriosus.
Oksytocinantagonist (atosiban = Tractocile®) er førstevalg fra uke 28-34. Andre valg < 28 uker.
∙ Trinn 1 / T 0 min. Initial bolus: Initial bolus: 7,5 mg/ml - 0,9 ml iv over 1 min.
∙ Trinn 2 / T 1 min. Høydoseinfusjon: Konsentrat for høydoseinfusjon 7,5 mg/ml over 3 timer. Infusjonshastighet 24 ml/time = 300 μg. Tilberedning: Trekk ut 10 ml av 100 ml Ringer, NaCl 0.9% eller Glucose 5 %, og erstatt med 2 x 5 ml Tractocile 7,5 mg/ml
∙ Trinn 3 / T 3 timer. Lavdoseinfusjon inntil 45 timer: Redusert infusjons hastighet 8 ml / time = 100 μg / min. Tilberedning (som høydoseinfusjon): Trekk ut 10 ml av 100 ml Ringer, NaCl 0.9% eller Glucose 5%, og erstatt med 2 x 5 ml Tractocile 7,5 mg/ml.
Ca-blokker (Adalat®)
Ved usikkerhet om pas. har preterme rier, kan en prøve Nifedipin (Adalat®) 20 mg x 2 per os (maks 60 mg).
Varighet av tocolyse:
Etter at man har oppnådd full Celeston-effekt (48 timer) skal tocolyse som hovedregel ikke kontinueres/startes opp igjen. Før sv.sk.uke 28 kan slik forlenget tocolyse vurderes/forsvares pga ekstrem prematuritet. Bruk da evt. Nifedipin (Adalat®) 20mg x 2 som over.
Dersom man gir en 3.dose Celestone (se under) er det fram til sv.sk.uke 34 indisert med ny tocolyse i inntil 24 timer for å få fornyet lungemodningseffekt. NB: Ved vannavgang gjelder egne regler, se Vannavgang
Indikasjon
Ved truende preterm fødsel etter uke 22/5 og før uke 33/6 bør kvinnen få forbehandling med Betamethason.
Skal gis målrettet, ikke ”for sikkerhets skyld”, og bare hvis fødsel forventes etter >4 timer og før 5-7 dager.
Effekten av steroider er best når de er gitt innen 7 dg før fødsel – etter 14 dg er den svært beskjeden.
Hvis det er indikasjon for umiddelbar forløsning, skal denne aldri utsettes i påvente av "Celeston®-effekt".
Dosering: Betamethason (Celeston Chronodose®) 6mg/ml, 2 ml i.m.
Det er ikke vist effekt av å gi dose nr.2 før 24 timer, og dette er ikke indisert.
Dersom situasjonen etter 24 timer ikke lengre er truende, gis ikke dose nr. 2.
|
22/5 – 33/6 |
1. dose |
straks |
2. dose |
etter 24 h |
3. dose |
Vurderes dersom det er stor sannsynlighet for fødsel 1 uker siden forrige dose |
Celestone behandling er aktuell til gravide i med aktuell svangerskapslengde (se over) og en av følgende:
1) vann-avgang
2) indikasjon for tokolyse
3) forløsningstrengende preekl/vekstretardasjon (=antatt fødsel før 5-7 dager).
Har pasienten Insulinkrevende diabetes, skal hun ha Glukose/insulindrypp når steroider gis (pga. diabetogen bivirkning!).
NB: se «Konsentrert blanding».
Informere Barnelege
Ved innleggelse av gravid kvinne med truende prematur fødsel skal nyfødtoverlege (calling *4-9021) få beskjed, og vil da komme og informere kvinnen og dokumentere dette i journal. Jordmor dokumenterer med NB notat i NATUS at barnelegene er informert.
Barnelege skal være tilstede ved prematur fødsel før sv.sk.uke 34.
CMV-serologi tas av mor etter prematur fødsel før sv.sk. uke 30. Prøve tas på vanlig runde, ikke ø.hjelp. Barnelegene ønsker å vite mors CMV-status mtp oppfølgning av barnet.
Administrasjon av Mg-sulfat til kvinner med truende prematur fødsel kan redusere risiko for cerbral parese hos barnet.
Indikasjon:
1) Alle gravide (enling eller flerling) med gestasjonsalder 24+0 tom 31+6. Individuell vurdering mellom 23+0 og 23+6.
og
2) Foventet fødsel innen 2-24 timer.
Kontraindikasjoner/forsiktighet:
1) Maternelle: Allergi mot innholdsstoffene, alvorlig lungesykdom, redusert nyrefunksjon med Kreatinin>100 eller oliguri, myastenia gravis, AV-blokk, iskemisk hjertesykdom eller hypotensjon. OBS ved samtidig bruk av Ca-blokker (Adalat/Nifedipin), kan gi hypotensjon og evt. nevromuskulær blokkade.
2) Føtale: Hjertemisdannelser, AV-blokk, evt. andre misdannelser - vurder magnesiuminfusjon i samråd med barnelege.
Administrering
1) Behandlingen kan gis på fødestuen.
2) Anestesilege informeres.
3) Kvinnen skal ha 2 venfloner samt urinkateter med registrering av timediurese så lenge Mg infusjonen pågår.
3) Antidot (10% Kalsiumglubionat 10 ml ("Calcium-Sandoz") skal finnes på stuen.
4) Infusjon med Mg-sulfat har gradvis økende effekt, og full effekt 4 timer etter bolusdose er gitt.
5) Start infusjonen når kvinnen er i aktiv fødsel
6) Seponer når kvinnen har født.
7) Ved planlagt sectio, start infusjon 4-6 timer før planlagt inngrep. Seponer etter forløsning.
8) Behandlingstiden skal ikke overstige 24 timer.
9) Ved bivirkninger, stop dryppet (se under)
10) Det foreligger ikke data på gjentatt behandling. Evt. gjentatt behandling kun etter vurdering av erfaren obstetriker.
Dosering
Samme dosering som ved truende eklampsi:
Bolusdose og deretter vedlikeholdsdrypp, se rutine EQS 28326
Overvåking av mor og foster ved behandling med Mg-sulfat
1) De første 2 timer kontrolleres respirasjonsfrekvens og BT hyppig (ca hvert 10-15 min) og patellar-refleks ca hver 30 min. Senere kontrolleres resp med inntil 60 min. intervaller og BT/patellar-refleks hver 4.time om ikke andre forhold tilsier hyppigere overvåking. Overvåk timediurese (se sjekkliste under).
2) Serumnivå av Mg måles ikke rutinemessig, men kan kontrolleres v/behov.Terapeutisk nivå: 2-4 mmol/l
3) Rescusitering og ventilasjonsstøtte bør være umiddelbart tilgjenelig.
4) Ved tegn på overdosering (se under) vurderes antidot: NB: 10ml Calciumglubionate 9mg/ml kan ombyttes direkte med 10ml Calsiumgluconat 2.25mmol. 10ml gis langsomt iv. over minimum 2 minutter.
5) Foster: Kontinuerlig CTG dersom tekninsk mulig, avhengig av svangerskapsvarighet.
6) Barnet etter fødsel: Mg-sulfat kan forårsake hypotoni eller apnoe hos den nyfødte. Informer barnelege.
Spesiell oppmerksomhet rettes mot følgende forgiftningssymptomer:
1. Opphevet patellarrefleks |
Hvis patellarefleksen forsvinner, avbrytes magnesiuminfusjon. Når patellarrefleksen kommer tilbake, begynnes infusjonen igjen med redusert dose forutsatt at respirasjonen er normal. |
2. Respirasjonshemming |
Hvis respirasjonsfrekvens < 12/min, avbrytes infusjonen. Gi O2 på maske. Hold frie luft-veier. Ved uttalt respirasjonsdepresjon gis antidot (se under). Ved respirasjonsstans: intuber og ventiler umiddelbart. Gi antidot. |
3. Nedsatt urinproduksjon |
Hvis urinproduksjonen er < 25 ml/time, men andre symptomer på Magnesium intoksikasjon ikke foreligger, reduseres infusjonshastighet |
Overvåkningsskjema ved Magnesiumsulfat for føtal nevroproteksjon (Ikke tilgjengelig)
Referanser:
1) NGF veileder i Obstetrikk 2014
2) Vermillion ST, Scardo JA, Lashus AG, Wiles HB. The effect of indomethacin tocolysis on fetal ductus arteriosus constriction with advancing gestational age. American journal of obstetrics and gynecology. 1997;177(2):256-259; discussion 259-261.
Forfatter: |
Astrid Louise Betten Rygh (Overlege) Torbjørn Moe Eggebø |
---|---|
Godkjent av: |
Therese Salvadores-Hansen |
Dokumentadministrator: | Philip Von Brandis (Seksjonsoverlege) |
Dokument-ID: | 12600 |
Gyldig fra: | 12.04.2023 |
Revisjonsfrist: | 11.04.2025 |
Oppdatering om prøvetaking pga ny DIPS versjon