Prosedyre Kvinneklinikken ©
Ny prosedyre
Hvem?
Monoterapi til vedlikeholdsbehandling ved residiv av platinumsensitiv, BRCA-mutert, høygradig serøs ovarial-, tube eller peritoneal cancer.
Oppstart innen 8 uker etter at siste dose med platinabasert regime er avsluttet. Bør fortsette til progresjon av underliggende sykdom.
Foreløpig er det bare Lynparza som er godkjent preparat i Norge.
For pasienter med residiv av platinumsensitiv, høygradig serøs ovarial-, tube eller peritoneal cancer men ikke BRCA-mutasjon, er studien Opinion ved HUS og DNR, eller individuell søknad om niraparib, aktuelt.
Hvordan legemiddelet skal tas:
300 mg morgen og kveld. Dosereduksjon anbefales ved vekt < 58 kg eller ved bivirkninger.
Dosetrinn |
Full dose |
1. dosereduksjon |
2. dosereduksjon |
Olaparib tabletter |
300 mg x 2 |
250 mg x 2 |
200 mg x 2 |
Kontroller:
• Før oppstart: Utvidet hematogram (med neutrofile), elektrolytter, lever og nyrefunksjonsprøver, crp, albumin.
• Månedlige blodprøver i ett år etter oppstart, deretter regelmessig (til kontroll): Hb, leuk, neutrofile, lymfocytter, trc, kreatinin og GFR.
• OBS myelodysplastisk syndrom og akutt myeloid leukemi
• Ktr ved gyn pol hver 3. måned med CA125
Bivirkninger:
Vanlige bivirkninger: kvalme, fatigue, anemi, diare, hodepine, trombocytopeni. Vanligvis milde eller moderate, sjelden grad 3 bivirkninger. Ikke hårtap.
Interaksjoner: Unngå grapefruktjuice. Forsiktighet i kombinasjon med erytromycin, fluconazol, ciprofloxacin, verapamil, simvastatin, p-piller og cyklosporin (pga metabolisering via CYP3A4).
Reseptforskrivning:
H-resept, velg refusjonskode (C56).
Forfatter: |
Elisabeth Berge Nilsen (Seksjonsoverlege) |
---|---|
Godkjent av: |
Astrid Louise Betten Rygh (Avd.overlege) |
Dokumentadministrator: | Elisabeth Berge Nilsen (Seksjonsoverlege) |
Dokument-ID: | 38248 |
Gyldig fra: | 18.06.2020 |
Revisjonsfrist: | 18.06.2022 |
Oppdatert interaksjoner, endringer er understreket.