Kvalitetshåndbok Kvinneklinikken SUS ©
Endringer er understreket
Primær
infeksjon
(med eller uten utbrudd) i dagene omkring fødselstermin er svært risikofylt for
fosteret. Vertikal smittefrekvens er 30-50 %.
Residiv infeksjon ved fødsel: Barnet beskyttes av passivt overførte
maternelle antistoff. Vertikal smitterisiko er tilstede, men under 3 %.
Diagnostikk
Klinikk:
Førstegangs utbrudd:
Typiske smertefulle blemmer og lokal glandelsvulst.
Serologi kan avgjøre om infeksjonen er primær eller residiverende.
Atypiske former med fissurer eller kløe er hyppig.
Residiv:
Ofte prodromal symptomer med stikninger og/eller parestesier.
Laboratoriepåvisning:
•
Virus
påvisning med virustyping (PCR eller dyrkning) er nødvendig for diagnose.
Virus kan påvises i lesjonen.
Prøve tas fra sår, blemme, fissur, cervix eller hel hud.
Virus transportmedium brukes ved forsendelse
•
Herpes
serologi: Type-spesifikk serologi er i dag tilgjengelig.
Kan avgjøre om et utbrudd er primært eller residiv
Antistoff påvises ca 2 uker etter primærinfeksjon
Kan avklare om partner er smittet.
Behandling
•
Primær
genital herpes etter 35. svangerskapsuke (høy føtomaternell smitterisiko på
30-50%): Aciklovir (Zovirax®) 400mg x 3 i 5-10 dager avhengig
av alvorlighetsgrad. Deretter videre kontinuerlig profylakse med Aciklovir (Zovirax®) 400mg x 3
fram til fødsel. Forløsning
med sectio.
NB: Usikkerhet om nytte av sectioforløsning dersom vannavgang >4 timer.
Diagnosen bør sikres (se ovenfor).
•
Ved
tidligere kjent genital herpes uten kliniske eller subjektive tegn på utbrudd
ved fødsel:
Vaginal forløsning.
•
Gravid
med tidligere påvist genital herpes og hyppige utbrudd ( residiv) på slutten av
svangerskapet. :
Planlegg vaginal forløsning.
Profylaktisk behandling med Aciklovir (Zovirax®) 400 mg x 3.
Startes 10 dager før forventes fødsel, behandlingen fortsetter inntil
forløsningen.
Behandlingen er effektiv etter 3-4 dager.
• Residivutbrudd rundt fødselstidspunkt (etter uke 37): Acyclovir (Zovirax® 400 mg x 3 i 10 dager, og deretter Zovirax 400 mg x 3 fram til fødsel)
•
Residivutbrudd
og synlig affeksjon i fødselskanalen ved vannavgang/fødselsstart (Lav risiko
for føtomaternell smitte på ca 0-3%): De fleste kvinner med residivutbrudd kan
føde vaginalt, men gestasjonsalder, bruk av antiviral behandling og kvinnens ønske
må tas i betraktning,
Dersom kvinnen kvinnen har stått på behandling i >3 dager og det ikke er
synlig affeksjon i fødselskanalen anbefales vaginal fødsel.
•
Amming tillatt.
Mor med utbrudd i barselstiden bør oppfordres til god håndhygiene og unngå
direkte kontakt mellom lesjonen og barnet.
•
Barnet
Dersom
mor har aktuelt Herpes-residiv i forbindelse med fødsel skal barnelege kontaktes
etter fødsel for å vurdere behov for oppfølgning av barnet.
Tiltak
Vaksine mot HSV-1/HSV-2 finnes ennå ikke.
Forebygge smitte ved forløsningen:
• Markér på helsekortet dersom den gravide eller partner har genital herpes.
• Gravid med partner som har genital herpes bør tilbys serologisk HSV-2 testing. Hvis negativ oppfordres paret til å bruke kondom eller avstå fra samleie fram til fødselen.
Forfatter: |
Kjersti Tollaksen |
---|---|
Godkjent av: |
Therese Salvadores-Hansen (Avdelingsoverlege) |
Dokumentadministrator: | Philip Von Brandis (Seksjonsoverlege) |
Dokument-ID: | 23502 |
Gyldig fra: | 29.01.2024 |
Revisjonsfrist: | 28.01.2026 |
Endret profylaksedose til 400mg x 3 i hht nasjonal veileder (og RCOG). Begrunnes i større distribusjonsvolum hos gravide.
Obs: lite samsvar mellom akutt behandling 200mg x 4-5 og profylakse 400mg x 3. Har sendt mail til kapittelredaktørene i NGF veileder for obstetrikk som er enig, og mener 400mg x 3 er adekvat til både behandling og profylakse.
Skrevet inn litt om diskusjon/vurdering av forløsning ved synlig utbrudd ved fødsel i hht veileder/RCOG
Lagt til linje om at barnelege skal kontaktes etter fødsel for å vurdere behov for evt. oppfølgning av barnet. Avtalt med seksjonsoverlege Vatne på nyfødtavdelingen.